Producto zooterápico de venta exclusiva en veterinaria.
No se encuentra disponible la venta online de acuerdo a normativa vigente de SENASA.

ONCOVET C
Uso en Caninos y Felinos. Administración vía oral.
Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.
VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).
Composición: Oncovet® C: Ciclofosfamida 50 mg. Excipiente c.s.p 166 mg.
Presentaciones: Oncovet® C, comprimidos bombe, ranurados, recubiertos, color rojo de 50 mg en blisters de PVC/Aluminio de 10 comprimidos, en las siguientes presentaciones: Caja x 30 comprimidos y Caja x 100 comprimidos.
Indicaciones de uso: Tratamiento de pacientes caninos con cáncer (carcinomas de sacos anales, carcinomas de vejiga, carcinomas uretrales, hemangiosarcomas, linfomas, mastocitomas, osteosarcomas, sarcoma de tejidos blandos), cánceres felinos (carcinomas mamarios, hemangiosarcomas, linfomas, plasmocitomas, leucemia linfocitica cronica, leucemia mielogena aguda, mastocitomas), enfermedades inmunomediadas caninas (anemia hemolitica inmunomediada, artritis inmunomediada, glomerulonefritis inmunomediada, meningoencefalitis inmunomediada, penfigo y trombocitopenia inmunomediada) y enfermedades inmunomediadas felinas (anemia hemolitica inmunomediada y artritis inmunomediada). Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronomica.
Propiedades: La ciclofosfamida ha estado en uso clínico para el tratamiento de las enfermedades malignas, en humanos y en mascotas, por más de 40 años. Es un profármaco que se somete a un proceso de activación e inactivación metabólica .
La ciclofosfamida es un agente citotóxico que pertenece al sub-grupo de medicamentos llamados fármacos tipo de las mostazas nitrogenadas que a su vez está dentro del grupo de agentes alquilantes. Estos fármacos tienen actividad contra el cáncer, y es usado de forma frecuente en tratamientos quimioterapéuticos. Esta droga se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos y se pueden usar junto con la radioterapia o cirugía para tratar el cáncer.
Contraindicaciones y limitaciones de uso: No debería iniciarse ninguna terapia con ciclofosfamida en aquellos animales con marcada mielosupresión inducida por un tratamiento previo con otros agentes antitumorales o por radioterapia. La mayor limitante de la administración de ciclofosfamida es su capacidad de producir neutropenia y trombocitopenia, principalmente. También puede observarse toxicidad gastrointestinal (vómitos y diarrea). Otros signos comunes de toxicidad incluyen alopecia (principalmente en razas con crecimiento continuo del pelo) y cistitis hemorrágica. Aunque la cistitis hemorrágica es infrecuente a dosis terapéuticas, esta pude ocurrir en tales dosis. En estos casos se recomienda la administración de furosemida a dosis bajas (1 mg/kg en forma subcutánea o endovenosa antes de la inyección de ciclofosfamida. También es recomendable que el animal ese día y los días siguientes tenga acceso a abundante cantidad de agua. También que la ciclofosfamida se administre por la mañana; de esa manera no se acumulara tanta cantidad en la vejiga durante la noche. La ciclofosfamida debería ser discontinuada definitivamente en ciclos siguientes de quimioterapia si apareciera cistitis hemorrágica. Si el protocolo quimioterapico indicado debería contener un agente alquilante, puede ser cambiado por clorambucilo o lomustina. En caso de ser necesario durante el curso de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida se deben administrar drogas antiinflamatoria y antiespasmodicas. En casos severos incluso puede ser necesario la resolución quirúrgica. No debería iniciarse en animales con antecedentes de cardiopatías, afecciones renales y/o hepáticas. La ciclofosfamida es transportada por mecanismos activos a través de la bomba de glicoproteína P y ciertas razas susceptibles a la mutación del alelo MDR 1 tales como Collie, Pastor Australiano, Sheltie, Whipper de pelo largo son las que tienen mayor riesgo de toxicidad.
Certificado SENASA 20-125.